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cell子刊:发现XCR1+交叉呈递树突细胞是开发针对慢性病毒感染的免疫疗法的关键

在一项新的研究中,研究人员确定,一种类型的树突细胞对于控制慢性病毒感染的免疫疗法的成功至关重要。这些树突细胞已被发现是重新激活功能衰竭的淋巴细胞来清除受感染细胞以便保持低病毒载量的关键。

2023-02-21

cell Stem cell:移植Gli1+祖细胞有望促进撕裂的肩袖肌腱修复

研究人员发现将Gli1+细胞移植到有肩袖损伤的小鼠体内能促进纤维软骨接口愈合。他们利用单细胞RNA测序确定Gli1+祖细胞如何产生纤维软骨接口的不同细胞以及协调每种细胞类型发育的调节分子。

2022-12-29

Cancer cell: 干扰素依赖的SLC14A1+肿瘤相关成纤维细胞促进膀胱癌干细胞分化

肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是一种异质细胞群。不可逆的分化或明显但动态的极化有助于细胞的多样性。CAF可以从不同的来源分化,包括正常驻留的成纤维细胞、周细胞、间充质干细胞和脂肪细胞。

2022-12-13

1篇Nature+1cell子刊揭示肿瘤内细菌有助肿瘤进展和抵抗治疗

在两项新的研究中,来自美国弗雷德-哈钦森癌症中心的研究人员揭示了细菌如何侵入肿瘤,并可能帮助肿瘤的进展和扩散。他们还指出,肿瘤微生物组中的不同微生物可能影响癌症对治疗的反应。

2022-11-25

cell Reports:发现Zeb1调控血管内皮干细胞静息的机制

该团队前期的研究揭示了成体血管内皮干细胞的特异性蛋白标记物Procr(cell Research 2016),并进一步发现Procr+内皮祖细胞同样存在于胚胎早期发育阶段

2022-11-25

cell子刊:发现抑制XBP1/胆固醇信号,可提高癌症免疫治疗效果

这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制,发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能,为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。

2022-11-21

cell Rep:揭示HIV-1逃避宿主机体免疫系统攻击的新机制

来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究发现,用来研究非中和性抗体抵御HIV功效的病毒类型或许具有关键的作用。

2022-11-16

cell Stem cell:钱莉团队发现神经特异因子Ascl1诱导高效心肌重编程

这项研究通过对比三个直接重编程过程的表观遗传的变化发现了共同调节因子的存在并且提示了神经特异转录因子 Ascl1 诱导心肌重编程的可能性。

2022-10-11

cell子刊:我国学者开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

这项研究扩展了微型CRISPR核酸酶工具库,并为基因治疗和工程化微型CRISPR系统提供了新的思路。

2022-09-29

cell Death and Disease: FOXD1通过调节GLUT1介导的有氧糖酵解促进胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移

胰腺癌(PC)是消化系统最致命的疾病。由于缺乏典型的临床症状和有效的筛查方法,<20%的PC患者是在疾病的早期阶段被诊断出来的。

2022-09-29